植入前基因检测的目的是确定某个卵子和/或胚胎是否受到某些遗传疾病的影响。植入前遗传学诊断可与体外受精结合使用，包括两项临床技术：植入前遗传学诊断和胚胎遗传学筛查。

　　为了进行植入前遗传学测试，必须对胚胎进行检查。胚胎的活检通常是用显微镜下的针头从滋养层的细胞中取出，但第5或第6条染色体上的几个细胞除外。 然后对这些细胞进行遗传分析，以发现异常情况。在筛查过程中，胚胎被冷冻，直到有了结果。

　　植入前遗传学诊断的风险和好处因人而异。测试程序和技术都是根据准妈妈和她的需要而制定的。您的试管婴儿医生将与我们的遗传咨询团队合作，制定最佳的治疗计划。

　　临沂助孕机构生殖中心

　　1、第三代试管婴儿技术 "也被称为植入前遗传学诊断/植入前遗传学筛选。这是一种在移植前从胚胎中收集遗传物质并进行分析的方法，以诊断是否存在异常，并筛选健康的胚胎进行移植，以防止遗传病的传播。

　　2、PGS程序--植入前遗传学筛查--是一种植入前筛查方法，通过一次检测23对染色体的结构和数量，在植入前检测早期胚胎的染色体数量和结构的异常，并筛查胚胎的遗传物质的异常情况。经过筛查，健康的胚胎被挑选出来植入子宫，提高了患者的临床妊娠率，并消除了失调的风险。

　　3、PGS技术的引入是辅助生殖技术和分子生物学迅速发展的结果。利用PGS技术选择健康的胚胎是试管婴儿技术发展的一大进步，是不孕不育患者的一大福音。

　　PGD技术--胚胎植入前遗传学诊断--是生育专家在移植前对胚胎进行遗传学异常的测试，并选择健康的胚胎进行移植，从而消除遗传性疾病。